Nueva esperanza para los niños con tumores cerebrales

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Cuando visitamos el departamento de oncología pediátrica de un hospital nos preguntamos: ¿Por qué? ¿Por qué los niños pequeños llevando esa carga que lo más probable terminar prematuramente su vida? Los científicos del Centro de Cáncer Johns Hopkins Kimmel identificaron una vía genética posiblemente responsables de la aparición temprana del cáncer de tumores atípicos TR / TA (AR / RT). AR / RT afecta principalmente a los niños de 6 años y menores y la tasa de supervivencia es inferior al 50%, incluso después de cirugías complejas y tratamientos insoportables que pueden dejar consecuencias a largo plazo. El estudio reveló que las funciones vía genética como un regulador maestro de miles de otros genes que controlan la aparición de cáncer, el crecimiento e incluso ayudar a resistir el tratamiento del cáncer. Durante el uso de AT / RT células, los investigadores identificaron nuevas formas de tratar el tumor con fármacos experimentales. Aunque esta fue la continuación de los estudios en los avances se investigaron los genes Lin28 y HMGA2 en el contexto del tumor teratoideo / rabdoide, este estudio presenta una nueva esperanza para el tratamiento del cáncer. El mismo grupo de investigación publicó otro estudio que implican a la vía gen Notch con otro tipo de cánceres pediátricos.

Fuente: Medical News - http://ow.ly/3xeNTK

Estudio Original: Diario de Neuropatología y Neurología Experimental - "La Proteína HMGA2 cromatina-Modificación Promueve teratoideo / rabdoideo atípico celular Tumorigenicidad" - http://ow.ly/JMIvO

Después del estudio: Diario de Neuropatología y Neurología Experimental - "activación de Notch de señalización en astrocitoma pediátrica de bajo grado" -http://ow.ly/JMIqE .

#braintumor #paediatriconcology #cancer #rhabdoidtumors #Lin28 #hmga2#Notch
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